Bild: Tesofensine chemical structure.png – Cacycle, Public domain, via Wikimedia Commons (auf Bildfläche gesetzt)
Tesofensine
Überblick
Ein dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer (Serotonin, Noradrenalin, Dopamin), der ursprünglich für Alzheimer und Parkinson entwickelt wurde. In klinischen Studien zeigte Tesofensine eine bemerkenswerte gewichtsreduzierende Wirkung.
Steckbrief
SequenzKein Peptid – kleines Molekül (Azabicyclodecan-Derivat) SummenformelC₁₇H₂₃Cl₂NO Molekulargewicht328,3 Da Aminosäuren— Halbwertszeit\~220 Stunden (\~9 Tage) HerkunftSynthetisch (NeuroSearch/Saniona – Phase III)
Wirkmechanismus
Tesofensine hemmt die Wiederaufnahme der drei Monoamin-Neurotransmitter Serotonin, Noradrenalin und Dopamin im synaptischen Spalt. Die erhöhte Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter reduziert den Appetit über hypothalamische Sättigungszentren und steigert den Energieverbrauch über Aktivierung des sympathischen Nervensystems.
Forschungsgebiete
- Dreifache Wiederaufnahmehemmung von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin
- Appetitreduktion und erhöhte Thermogenese über zentrale Mechanismen
- Ursprünglich für neurodegenerative Erkrankungen (Alzheimer/Parkinson) entwickelt
- Phase-III-Studien in Kombination mit Metoprolol zur kardiovaskulären Sicherheit
Studien & Literatur
Alle Produkte ausschließlich für Laborforschung und Anschauungszwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke.
